1、 Zymergen和Arzeda宣布一項“開發新分子”的合作聲明
2016年3月21日，Zymergen和Arzeda宣布一項為期多年的合作，整合了Arzeda通路和酶進化優勢以及Zymergen的菌株培養優勢，旨在共同研究產生新高分子材料的菌株。這是自一月份Arzeda與Mitsubishi Rayon合作以來Arzeda公布的第二個合作。這次合作的目標是結合Arzeda的新酶設計能力和Zymergen構建代謝通路的專業來實現新的化合物生物合成路線。
2、 諾維信又一大創新：一種新的乳糖酶—Saphera
2016年3月31日，世界最大的酶公司宣布推出一種新的乳業使用酶-Saphera。此新酶用于無乳糖的乳制品的生產。根據諾維信的形容，該酶為無乳糖的乳制品生產和質量設定了全新的標準。相較于酵母乳糖酶，Saphera酶產生更少的寡糖，因此該酶的使用可讓乳糖水平更加精確的測量并更加容易達到目標濃度，這個對于生產低乳糖牛奶（<0.01%乳糖）來說非常重要。
會議預告
1) 2016年6月14日-16日，第20屆綠色化學和工程年會，波特蘭；
2）2016年7月10日-15日，戈登生物催化研究會議，新英格蘭大學，美國，比迪福德 (緬因州)；
https://www.grc.org/programs.aspx?id=12255
3）2016年7月24日-28日，工業微生物學和生物技術協會年會，美國，新奧爾良；
4)2016年7月31日-8月5日，戈登綠色化學研究會議，美國佛蒙特州，斯托；
http://www.grc.org/programs.aspx?id=12560
最新發表文獻摘選：
Quercetin 2,4-Dioxygenase Activates Dioxygen in a Side-On O2–Ni Complex
J.-H. Jeoung, D. Nianios, S. Fetzner, H. Dobbek, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55,3281
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201510741/pdf
Combinatorial Low-Volume Synthesis of Well-Defined Polymers by Enzyme Degassing
R. Chapman, A. J. Gormley, M. H. Stenzel, M. M. Stevens, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 4500.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201600112/full
Mutating a Highly Conserved Residue in Diverse Cytochrome P450s Facilitates Diastereoselective Olefin Cyclopropanation
J. G. Gober, A. E. Rydeen, E. J. Gibson-OGrady, J. B. Leuthaeuser, J. S. Fetrow, E. M. Brustad, ChemBioChem 2016, 17, 394.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500624/abstract
Investigating Deformylase and Deacylase Activity of Mammalian and Bacterial Sirtuins
J. Seidel, C. Klockenbusch, D. Schwarzer, ChemBioChem 2016, 17, 398.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500611/abstract
Enantioselective Benzylic Hydroxylation Catalysed by P450 Monooxygenases: Characterisation of a P450cam Mutant Library and Molecular Modelling
A. Eichler, ?. Gricman, S. Herter, P. P. Kelly, N. J. Turner, J. Pleiss, S. L. Flitsch, ChemBioChem 2016, 17, 426.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500536/abstract
Artificial Metalloenzymes with the Neocarzinostatin Scaffold: Toward a Biocatalyst for the Diels–Alder Reaction
W. Ghattas, L. Cotchico-Alonso, J.-D. Maréchal, A. Urvoas, M. Rousseau, J.-P. Mahy, R. Ricoux, ChemBioChem 2016, 17, 433.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500445/abstract
P450 BM3 Monooxygenase as an Efficient NAD(P)H-Oxidase for Regeneration of Nicotinamide Cofactors in ADH-Catalysed Preparative Scale Biotransformations
Holec, C., Neufeld, K. and Pietruszka, J. (2016)
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201600241/abstract
A Continuous-Flow Cascade Reactor System for Subtilisin A- Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of N-tert-Butyloxycarbonylphenylalanine Ethyl Thioester with Benzylamine
Falus, P., Cerioli, L., Bajnóczi, G., Boros, Z., Weiser, D., Nagy, J., Tessaro, D., Servi, S. and Poppe, L. (2016)
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201500902/abstract
Stereoselective Monoamine Oxidase-Catalyzed Oxidative Aza-Friedel–Crafts Reactions of meso-Pyrrolidines in Aqueous Buffer
de?Graaff, C., Oppelaar, B., Péruch, O., Vande?Velde, C. M. L., Bechi, B., Turner, N. J., Ruijter, E. and Orru, R. V. A. (2016)
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201600038/abstract
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